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聯亞藥業首個中美共線產品—鹽酸二甲雙胍緩釋片(Ⅲ)（1.0g）獲國家藥品監督管理局(NMPA)注冊批準

2021年10月9日，公司收到國家藥品監督管理局通知，根據《中華人民共和國藥品管理法》及有關規定，經審查，南通聯亞藥業有限公司自主研發生產的鹽酸二甲雙胍緩釋片（Ⅲ）（1.0g）符合藥品注冊的有關要求，批準注冊。鹽酸二甲雙胍緩釋片（Ⅲ）的獲批，實現了聯亞藥業在NMPA獲批產品零的突破，正式開啟了聯亞藥業進軍國內市場的新征程。